Синдром Жильбера — достаточно редкое генетическое заболевание, которое очень часто обнаруживается еще в детстве, а именно в периоде новорожденности. Дети, страдающие от этого синдрома, имеют повышенное содержание билирубина в крови, что может привести к различным проблемам с организмом впоследствии. Однако, существует и такая разновидность, как синдром Жильбера у мужчин, которая не менее интересна и стоит внимания.
В случае с синдромом Жильбера, мужчины имеют повышенный уровень билирубина, хотя частота проявления у мужчин значительно меньше, чем у женщин. Это связано с определенными генетическими особенностями. У мужчин наследование характеризуется по-другому и выражается в форме доминантного признака. То есть, если мать передает ребенку ген синдрома Жильбера, его проявления будут обязательными в течение жизни.
Синдром Жильбера: причины, симптомы и диагностика
Основными причинами возникновения синдрома Жильбера являются нарушения в работе ферментативных систем организма, отвечающих за связывание и обработку билирубина. Вследствие этого, билирубин начинает накапливаться в организме, что приводит к его повышенному содержанию в крови. Причины, вызывающие нарушения в работе этих систем, могут быть различными: генетическими мутациями, внутренними и внешними воздействиями, включая физический и эмоциональный стресс, применение некоторых лекарственных препаратов, неправильное питание и другие.
Причины возникновения синдрома Жильбера
Главным фактором, определяющим появление синдрома Жильбера, является изменение генетического материала, ответственного за образование фермента глюкоронилтрансферазы. Этот фермент, присутствующий в печени, необходим для нормализации содержания бильрубина в организме. В результате изменений в гене, его активность может быть снижена, что приводит к неспособности печени в полной мере очищать кровь от бессовестного бильрубина.
Симптомы и проявления синдрома Жильбера у мужчин
Диагностика и лечение синдрома Жильбера у мужчин
Диагностика синдрома Жильбера у мужчин начинается с анализа уровня билирубина в крови. Если его уровень повышен, то может быть предположение о наличии данного синдрома. Для подтверждения диагноза может потребоваться более детальное обследование, включающее проведение генетического анализа и изучение активности ферментов печени.
